Leveraging information for modeling, data management and regulatory requirements
 
As complexity in medical device product development continues to increase, connecting and leveraging information remains key. Creating a data model for development data and managing that data throughout the product lifecycle provides the level of transparency to keep up with complexity and control configuration. Learn how Sartorius embraces this complexity with document management during product development, which allows the integration into their business processes to share different views of data to stakeholders while effectively managing regulatory requirement challenges.
 
You will learn:
 
- V-Model as a foundation
- Document management through product development with different data views and a mixed iterative approach
- Management of regulatory requirements

Hora

11:00 - 12:00 hs GMT+1

Organizador

Siemens
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